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请总理关注200万帕金森病患者

评论 (85)|发表评论

引用 钻石级老婆 2011-4-15 21:58
这是我们的心声，我们的需要。谢谢邵明。谢谢关注我们的朋友们。
引用 游客 2011-3-12 05:41
温总理今年提到“大病救治保障”， 譬如癌症、尿毒症等。帕金森虽不是癌症，但其折磨人的程度，耗费的人力、财力根本不比癌症、尿毒症低。强烈呼吁政府将脑起搏器手术（DBS）纳入医保范围。
引用 样儿二毛 2011-3-1 20:35
顶！
引用 游客 2011-2-21 02:10
同意！
引用 鱼 2011-2-17 04:46
这是全国帕金森病人及其家属、亲人的心声，！希望国家高度重视！请国家高度重视！
引用 游客 2011-2-17 04:27
这封信表达了病人及家属的共同心声。我签名！祈盼能够尽早得到总理的重视。我们信赖邵明博士。
引用 123 2011-2-17 02:11
说的太好了 我支持
引用 雪儿 2011-2-17 00:54
同意！
引用 fftteeqq 2010-6-29 21:25
说出广大帕金森患者心里话！我是一名帕金森患者，男46岁，患病7年了，走路身体向前倾，腰总是直不起来。站立时平衡差双脚颤抖，睡觉翻身困难，生活自理难。虽然今年才办下来"特殊疾病“门诊，但是能报销的帕药只有美多芭、金刚烷胺二种，其它药全是自费。手术DBS根本安不起！希望国家医改力度大点，扩大帕金森药的医保范围及手术DBS纳入医保，才能使全国至少200多万帕金森患者摆脱疾病的折磨。
引用 supper 2010-6-29 20:07
我母亲己患此病10年了，如今生活无法自理，生不如死，药费又贵，农村人没医保，也没有退休金。真是苦不堪言，请温总理能关注帕金森病。
引用 游客 2010-6-29 20:02
希望国家能重视帕金森病的重视~~期盼~~
引用 游客 2010-6-29 19:56
大家一起来拯救这种可怕的病！！
引用 再等待 2010-6-29 19:19
帕金森群体需要社会的关爱，政府的关心
引用 游客 2010-6-29 19:15
我也是一个年轻的帕金森患者，40岁，4年病龄。深感痛苦，每天靠上网查询帕病医学进展及自我鼓励而坚强地活着，真希望国家重视我们的处境。
引用 游客 2010-6-29 19:15
男，42岁，大学，杭州某中学老师。患病四年，完全依靠药物维持运动功能，用药频繁量大，生活基本能自理，药效好时能工作一定时间。
引用 游客 2010-6-29 19:05
曾锡林
引用 游客 2010-6-29 18:56
邓飞翔，四川省自贡市电焊条厂工作。男，53岁，二十三病史。现生活基本能自理。本人希望总理能关注帕金森氏病患者群体。能扩大医保用药和手术报销比例，使帕金森患者能吃得起药，治得了病。
引用 苦蝉 2010-6-29 18:47
我是一个要强的人，如今被帕金森病魔缠上，叫天不应叫地不灵，求助敬爱的温总理拯救。
引用 游客 2010-6-29 18:41
ZLJ;女，46岁，得病1.5年。自卑，无助，痛苦。  请温总理关心我们这些弱势群体。
引用 游客 2010-6-29 17:41
我原是一个出租车驾驶员。今年已看60了。得帕病已14年多了。生活勉强自理吧。但日见困难。望温总理能往这里看一下。则吾等幸也。
引用 游客 2010-6-29 17:27
郑俊 男 52岁，病龄3年，现在行走困难，失去工作能力,生活上勉强自理.大力支持，确实反映了帕金森患者的心声，功德无量！
引用 游客 2010-6-29 17:07
呼吁社会各界人士以不同形式帮助帕金森病人
引用 游客 2010-6-29 05:00
<请总理关注200万帕金森病患者>这个题目好！我签名。这是中国所有帕金森病患者的心声。我是一位年轻的帕金森病者，医生，得了这个病，真的很痛苦和万般无奈......
引用 游客 2010-6-29 01:14
男，54岁，10年（从最初症状开始），现在行走困难，失去工作能力，只服用甘勇医生的中药一年多时间
引用 张先生 2010-6-29 00:41
好主意，支持
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