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帕金森病友之家 › 首页 › 查看评论

让这些帕金森病患者和他（她）们的家庭能感受到我们和谐社会的温暖

评论 (22)|发表评论

引用南山修竹 2010-5-6 06:33: 今天才看到此份呼吁，完全赞同。帕金森患者是无奈的弱势群体，希望政府和有关方面多加关注，多加关怀。

引用 supper 2009-8-9 23:22: 绝对支持，可什么时候才能实现啊？

引用白水 2009-8-5 19:59: 支持

引用洋洋 2009-7-27 17:53: 支持

引用游客 2009-7-26 04:39: 我老公也是一名年轻的帕病患者，对此我有深切的体会和感受。希望减轻病患经济负担

引用大风 2009-7-21 00:51: 我也是PD患者，长期服用深福罗等药。全部自费，不计其他开支，只此一项一年就超过一万元。支持！

引用 hazel01 2009-7-19 10:52: 一起努力.

引用游客 2009-7-19 10:52: 是呀! 我们要一起努力!

引用游客 2009-7-18 06:49: 同感,支持!

引用 maoyaqian 2009-7-4 00:00: 支持！

引用游客 2009-6-29 00:05: 我妈妈也得这病4年多了，森福罗自费给病人及家属造成很大负担，希望政府相关部门尽将此药列入报销范围

引用游客 2009-5-28 07:28: 同感,支持!我爱人还是有医保的，结果根本没有体现到，我们都是自己买药吃，太掺了。医院就没有这种药。

引用小懒猫 2009-5-27 00:53: 很好

引用游客 2009-5-4 16:31: 非常有同感，我每天在因母亲的病痛而苦恼。四处寻医，现在固定吃美多巴，农民收入低，的确给家庭带来很大的经济负担。支持作者的呼吁！

引用 xxtou 2009-4-25 20:28: 支持，希望大家都来关心弱势群体的疾苦

引用 jiaxiuzhen888 2009-4-20 23:58: 是的，深有同感，我妈妈也的这病近5年，农民没有工作。一个月几百元的医疗费，很是负担，希望减轻病人及家属的负担

引用游客 2009-4-8 18:01: 支持！！！很有必要

引用小张 2009-3-22 04:29: 特别是农民，我妈妈每年要三千多元的费用，基本不报销，负担很重啊。

引用游客 2009-3-20 01:49: 支持!希望卫生部的领导能看到这一文章.

引用游客 2009-3-18 01:15: 支持。。。。。。

引用游客 2009-3-16 16:48: 呼吁，希望减轻PD病人经济负担

引用游客 2009-3-16 00:28: 同感,支持!

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