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我是怎样挑战帕金森病的？

评论 (9)|发表评论

引用 pinger 2006-12-28 20:42: 非常赞同杨明臣先生的意见，但是怎么才能让有关部门意识到自己的责任而做出决断？怎样才能让社会保险对PD病的用药问题给予足够的重视，让一些治疗帕病的常用药物列入医疗保险的报销范围？

引用游客 2006-11-27 23:47: 美多芭价格过高,服用时间过长效果变差,只能增加剂量和次数来维持效果.可通过增加苯海索片提高效果,苯海索片每100粒1.5元.服用时应注意病人精神状态一周,无抑郁可连续服用.具体使用请详见说明书.

引用爱的名义 2006-10-17 23:37: 杨明臣先生是从事什么工作的？对这方面有那么丰富的知识。
真如您所说的话，正在备受煎熬而又没钱买药治疗的PD患者给这帮所谓的人民公仆害惨了！我们全国几百万的PD患者应该一起站起来申讨他才对！！

引用游客 2006-9-20 05:57: 我的父亲就是得的这个病好多年了,现在已到了晚期.他今年已七十岁了,现在只有等死了,由于家庭条件和医疗水平的关系,这么多年来,家里人一直以为他是中风,至到目前为此,我父亲以前是农技师,和农药化肥打交道的,现在单位也破产了,他现在是全身僵硬了,并且很喊痛,我想明天去药店买

引用 lisa 2006-9-13 03:45: 我妈妈也是好象得了,但是我觉得不能吃药,吃药是治标不治本,为什么不是去修复细胞着手呢,我采取这个方法可以吗?

引用游客 2006-8-1 03:25: 妈妈好象是得了这个病　　但是爸爸就是不相信　也许不是不信吧　　只是这样的费用他敢去信吗？　　我还在小　　读书是靠别人资助　　吃饭靠国家低保　　谁会去敢相信　　人说好人有好报　　　为什么妈妈那么好的一个人就没有看见过什么好报呢？　出生刚９个月就死了父亲

引用游客 2006-6-28 03:08: 都是厂家的利润啊，社会的悲哀

引用游客 2006-6-26 18:44: 李忠先生：
您的“竭尽全家财，与病魔抢命”的经历令人感慨。
其实，美多芭药价偏高与垄断和医药管理失控有关。美多芭作为上海罗氏的进口批文药一盒40粒，在上海、北京零售价是105元，哈尔滨是83元，而国产的左旋多

引用游客 2006-5-25 03:45: 帕金森康复是否象说的这么神奇?

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