我又见到他了。45岁，韩国人，得帕金森病7年，在美国植入一侧脑起搏器已经4年（大概的情况就是这样）。 他很安静地坐在宾馆一楼的休息厅椅子上。左手握着一根拐杖。眼睛直直地盯着宾馆的大门，我一出现，他就挥舞着左手。胖了，也壮了很多，穿着也讲究了不少，感觉上帅气了很多，尤其是他的脸，红润了，更显得年轻。他咕噜咕噜开始跟我讲韩国式的英语，一边迈开步子急急惶惶地往楼梯方向走（他一迈开步子，就往前冲）。他直着腰板，为我引路，一边还不停地说着谢谢，又问我的宝宝多少天了，是不是很可爱。 他的参数用的很大，已经不能再高上去了。我知道上次我见过他后，他又调了2次，还去了美国。我的心情有点沉重，如果其他刺激点都没有现在的这个刺激点好，那可能还得继续把参数调大，症状是否能更好，实在没有把握。我干脆把起搏器关了，让他坐在床上休息。同时，为了让他分心，我问他现在吃什么药，怎么吃。他就拿出一个大袋子，里面装着他的所有资料，他翻给我看，一个一个地讲。好家伙，他每天吃药很乱，感觉不好，就吃半片美多巴，还有息宁。现在药效时间更短了，于是，他更加混乱地吃着药。说着说着，10多分钟过去了，我问他感觉如何啊，他说，不好，现在两个腿很紧，还痛，说着就用拳头砸自己的腿。我给他试着参数，终于，有一个新的刺激点，用比原来小的多的参数，他就说，好了好了，太轻松了。还高兴地下床，也不穿鞋子，来回在屋子里活动，他看起来步态稳健，根本用不上拐杖了。他马上开始打电话，声音也清晰了。 我其实心里还不是很有底，因为我记得第一次见到他，参数调整好没有一个小时，症状就又出现，害得他又跑回来找我。结果又再调，虽说再调，好多了，可是那一瞬间特别好的感觉再没出现。真是没办法解释。 我跟陪同他的人讲，注意观察，不好了，随时叫我。他这个时候，已经开心地在走廊里走来走去，红扑扑的脸一脸稚气地看着我。（待续） ____________________ 顾宏 |
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