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我父亲的帕金森病竟被当作癌症治疗

2007-5-17 09:30| 发布者: admin| 查看: 3581| 评论: 3|原作者: lilian|来自: 亲身体验

摘要: 父亲患帕金森病多年,吃了七、八年的美多巴以后,出现了吃不下饭的现象,胃口越来越差。父亲以为胃得了什么毛病,就去医院看病。父亲自述没有胃口,其了都没有什么问题。于是医生开了些胃药。吃了近半年的胃药,不仅胃口没有变好,人也越来越没有精神了。父亲自己认为因为没有进食,引起没有精神。 那时候我已经很着急,就咨询 ...
父亲患帕金森病多年,吃了七、八年的美多巴以后,出现了吃不下饭的现象,胃口越来越差。父亲以为胃得了什么毛病,就去医院看病。父亲自述没有胃口,其了都没有什么问题。于是医生开了些胃药。吃了近半年的胃药,不仅胃口没有变好,人也越来越没有精神了。父亲自己认为因为没有进食,引起没有精神。
那时候我已经很着急,就咨询了在医院工作的同学,经过打听,同学认为是帕金森病引起的问题。但告诉我父亲已经超过70岁,手术也不可能做了。我赶紧让父亲去医院再看看。那时候,父亲的双脚开始肿大,我们家没有学医的,但觉得双脚肿大肯定是非常有问题的。然而父亲自己却觉得没有什么,所以去医院看病时仍然轻描淡写地说自己没有什么病,就是胃口不好。结果医生并没有将帕金森病当一种病。后来一拍片,医生告诉了我们父亲的病没戏了,让我们赶紧回家准备后事吧!
我们问医生到底是什么病,医生说是癌症晚期,究竞是什么癌,医生也不跟我们说,反正是治不了了,赶紧走吧!这一下子把我们全家吓坏了。赶紧转深圳市人民医院继续检查。人民医院又拍了一次片,告诉我们是前列腺癌晚期。我们虽然不懂医学,但总觉得癌症总得做个切片之类吧。但医生说不用做了,已经全身扩散了,骨头里血液里都有。到处是肿瘤块。最多不会超过三个月。那我们问脚肿是什么原因,医生说脚肿是因为癌症引起肾积水。我们要求还是治疗,于是医生通过手术将积水排掉了。然后说他们医院不能治了,要治也要到肿瘤医院。关于手术后的拆线,三个月后任何医院多可以做的。于是我们离开深圳市人民医院(而且经常乱收费)。因父亲的医疗关系在浙江老家,于是只好回了浙江。
到了家乡的医院,医生看了深圳医院的病历,认为连线都没有必要拆了,癌细胞全身扩散,怎么可能活过三个月呢?我妈急得要死,当时父亲除了全身无力,吃不下饭,并没有任何疼痛,而且头脑非常清醒。如果到时候不给他拆线,他肯定会有想法的。于是母亲到处求爷爷告奶奶,最后总算有一家医院帮助拆了线。但也不接受他,认为这种癌细胞全身扩散的病人不会超过一个月了。
最后总算找到了一家医院接收了。拍了片以后认为是腹膜癌,目前已全身扩散。虽然我们告诉医生父亲有帕金森病,但医院并没有觉得与帕金森病有什么关系。于是开始用抗癌药。那时候检查出来父亲体内所有的功能都是正常的,就是拍片出来全身有很多肿瘤。但一用抗癌药,反而影响到肾及其他内脏等,但据医生说,不用抗癌药,就扩散得更快。就这样一直用了近两年的抗癌药,当时还觉得这种抗癌药很有效。但同时医生也非常奇怪,按照他这种现象,没有一个病人能熬过三个月,为什么我父亲拖了近两年呢,而且身上仍然没有任何疼痛的地方。
然而有一天早上,父亲突然起不来了,整个身体都僵硬了。从此以后,身上任何部位都不能动弹的,稍微动一下,都需要别人来帮忙。由于他全身僵硬,人就变得非常重,翻一下身要几个人才能搬动。但经常是我妈一个人侍候他。因此也动得不到位。那段时间,父亲头脑一直非常清醒,但就是自己动不了。非常痛苦,再后来,连话也讲不出了,但头脑仍然非常清醒。虽然肌肉僵硬,动弹不得,但皮肤还是很敏感,哪里痒了哪里有一滴水在脸上,他都很清楚。然而讲不出话来的痛苦使他只能“嗯嗯”地哼,而我们也只能猜测他到底哪里不舒服。即使这种情况,他仍然充满了对生的渴望,由于他一直身上没有任何疼痛的地方,所以我们开始怀疑是不是癌症。但抗癌药却还在用着,因为我们不懂到底是不是癌症,只听说癌症到最后是很痛的,但父亲一直没有痛过。我们也有点怀疑了。这样又拖了将近半年,一直到最后痰也吐不出,医生也没化验到癌细胞。然而父亲却由于最终体力耗尽,离开了我们。
父亲离开我们后,我自己查阅了一些资料,发现父亲所有的症状都是帕金森病引起的,并不是癌症引起的,而且最终医生并没有化验出癌细胞来。可父亲辗转六、七家医院,只凭拍的片子看到肿瘤,医生就断言是癌症,甚至拒绝治疗。其实后来有医生说,可能由于吃美多巴这个药,引起肠胃等蠕动缓慢,因此胃口不好,吃得时间长了,全身的器官都动慢了,有的地方就结块,血液中就结淋吧结,这些其实并不是癌症。我虽然不是医生,但现在想来,也有道理。如果早知医生是这样莽然地下结论,也许我自己多查查资料还搞明白了,父亲不至于那么快就离开我们了。结果是用抗癌药加速了他生命的结束。
我今天将这段过程记下来,是希望医生们引起注意,不要随便下结论。也通过将我父亲这种帕金森病的症状写出来,给其他医生一个参考。希望不要再将帕金森病的造成的某些现象当成癌症来处理。

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最新评论

引用 游客 2008-12-4 19:48
你写的真好,谢谢你这善良的心
引用 vicky 2008-8-29 07:17
我母亲患病10年,当时是通过治疗诊断确诊的帕病,就是她的震颤症状在服用多巴胺药物之后立即消失.多年来一直服用药物进行治疗.她曾多次到本地医院神经内科看病,就是想调调药,医生要么就是说没别的治法,就按照现在这样就好;要么就说不清楚怎么治;最近一次还好,居然说她是心理作用,自己没病找病.
引用 游客 2008-5-16 23:48
现在的医生很多都是这样的,我父亲到深圳二医院诊断为帕金森,想多从医生哪里问点帕金森的问题,都被简单搪塞了事,开药也就是美多巴,然后开了一堆的养脑的药,去了几次看病都是这个样,他们对最基本的药量调整都不会,最后都是我们自己从网上查资料和病人自己摸索来用药,现在对去医院看医生一点兴趣都没有,结果还不如自己找资料自己用药。这些医生似乎一点都不思进取,既不跟踪病人病程,也不探索新的治疗方法,老是开业界通用的药,那意思就是他先保证他不会犯错误,至于病人治疗效果只有天知道。后来查资料知道应该推迟左旋多巴类药的使用时间,但是这些医生可不管这些,直接开了美多巴。那些养脑的药事实证明只不过是医院创收医生提成的手段而已,丝毫不见一丁点疗效。

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