设为首页收藏本站

帕金森病友之家

 找回密码
 立即注册
搜索
帕金森病友之家 首页 病友家园 PD与我 查看内容

该吃什么药?

2006-8-26 09:54| 发布者: admin| 查看: 4046| 评论: 14|原作者: 晓冉

摘要: 我妈妈是帕金森的患者,病史可能有10年的样子了.是属于僵直型的.在4年前右侧做了损毁,现在左侧也开始有点僵直了.这几年来一直在服用美多芭,但是副作用也越来越明显.因为副作用大我妈妈只能减轻了药量,一天三次一次半片.我昨天问了一个病友他是一直在吃美多芭,金思平和协良行.是不是几种药配合起来使用效果会更好一些? ...
我妈妈是帕金森的患者,病史可能有10年的样子了.是属于僵直型的.在4年前右侧做了损毁,现在左侧也开始有点僵直了.这几年来一直在服用美多芭,但是副作用也越来越明显.因为副作用大我妈妈只能减轻了药量,一天三次一次半片.我昨天问了一个病友他是一直在吃美多芭,金思平和协良行.是不是几种药配合起来使用效果会更好一些?
  我妈妈现在的情况还算较好,去年才退休回家,之前一直还在教书.洗衣作饭都还可以,只是行动上反应比较慢.因为我家在云南的一个小县城,去医院也不是很方便.我想请邵医生给我些建议,使用什么药.

路过

雷人

握手

鲜花

鸡蛋
发表评论

最新评论

引用 飞鱼 2007-3-20 07:02
美多巴 
作者: 来源:广东卫生信息网 类别:药物介绍 日期:2004.10.17 今日/总浏览:11/10441 
   名 称:美多巴  

-------------------------------------------------------------------------------- 
引用 飞鱼 2007-3-20 07:01
我父亲患帕金森已近十几年了,吃美多芭和安坦,如今突然症状无法控制,不知道是该减量还是加量,试过效果不是很好,不知道有没有更好的药物,请好心人告知啊,谢谢!!!
引用 游客 2007-1-3 06:24
我爸63岁,得帕金森6年,以前一直认为风湿病,半月前才开始吃美多巴和金刚皖安,但吃了这药痰特多就吐痰不停,连觉都睡不了,并且引起浑身无力,请问各位,有没有和我爸症状相同的?有没有办法替他减轻痛苦?请好心人帮帮忙
引用 游客 2006-12-22 21:35
我爸63岁,得帕金森8年,4年前开始吃美多巴\息宁\思吉宁等,现在病情已经很重,生活不能自理,且每天需人伺候,每天发病多次,发病时上肢和背部肌肉僵硬疼痛,腿脚抽筋疼痛,而且常常感到呼吸困难,请问各位,有没有和我爸症状相同的?有没有办法替他减轻痛苦?请好心人帮帮忙.
引用 hope1229 2006-12-13 05:47
现在国外有一个保健食品叫传输因子   公司是4life 这个产品是很多医生团队发现必加上临床实验,也许对你的病情有很不错的改善  
引用 hope1229 2006-12-13 05:43
也许你该使用现在世界最新的保健食品,他对帕金森有不错的改善那个产品的名子叫 4life 传输因子  
引用 阿荣 2006-11-26 05:18
你好!我的父亲得帕金森病已经十年之久,一直服用安坦、金刚皖安及美多芭维持着,病情一年比一年加重,近两年来药物越来越不起效,尤其是今年,出现过几次恶裂症状,疆直不能行走,后来在当地医院开了一些中药服用后又好转了一些,但开始几天有点效果,过后又无效,目前严重
引用 huyaa 2006-11-8 11:31
给"无助的人"朋友:你可以去本站论坛里看一看,目前来说,没有什么特效药能否治疗帕病,西医也只是控制和缓解病情。该医院如果说能够治疗帕病,我看骗人的成分多,最好不要去试。但是你可以尝试些中药来调理肠胃和神经功能,一定要特别慎重才行。
引用 游客 2006-10-29 01:26
我有一种能治疗帕金森的药 而且绝对有效  为了避免我是医托之嫌  我愿意先给你的母亲先试药 当你觉得有显著疗效了以后 你再给我钱 
  相信我  你觉得不用做手术 做开颅手术给病人带来的损伤不一定比帕金森小
 愿意给陌生人一点信任者  请给我电话 
引用 晓冉 2006-10-21 16:11
回复JSBOJIANJUN
我妈妈的手术是在昆明做的
做了有4年了吧
做了手术后我妈妈就把药量用小了一些
现在就恶化得厉害些了
引用 huyaa 2006-10-17 22:41
你好!我母亲刚从一个所谓的全国最好的医院出院回来,从我与那些教授和博导的谈话中,我得知几种药混在一起吃的话,一定要逐渐调整药量,且在医生的指导下进行才行.
引用 jsbojianjun 2006-10-15 23:40
晓冉:
     你好!
     可以告知你母亲的损毁手术在哪里做的吗?期待你的回信!
                    
引用 小鱼 2006-10-9 03:05
怎么就没人能帮帮忙呢!
引用 游客 2006-8-31 23:12
你好,我父亲也是和您母亲的差不多,现在是一只手在颤,行动都还方便,已经五年了,期待有人回复您的答案.我父亲已经去北京两次了,每次都是开些药,但吃了,口干舌燥的,有时真怕副作用太大.

查看全部评论(14)

验证问答 换一个 验证码 换一个

Archiver|帕金森病友之家 ( 粤ICP备10231723号 )  

GMT+8, 2024-4-26 17:54 , Processed in 0.091256 second(s), 13 queries .

Powered by Discuz! X2.5

© 2001-2012 Comsenz Inc.

回顶部