今天，实在是难得极了，能安静地呆在自己的房间里，看着电脑，还居然很奢侈地煮了一杯咖啡。鱼缸里的水总算是换了，现在干干净净的，很清澈，天啊，刚才，嗨，只有两个字“污浊”。脑子里，还是一样，乱乱的，这里可实在是不好整理。不过，只要现在没有什么电话来，就太保佑我了。一个人如果在自己编制的规划里奔跑过久而不稍息一下，就一定会被自己撂倒。 我现在是稍息。嘿嘿。最近，自己象疯了一样，因为我们的病人的节日就要到了，“世界帕金森病日”。我到处在联系媒体，拍摄病人的苦恼，同时，采访专家，让专家站出来为我们的病人呼吁社会，来关注这个特殊的群体。还要组织专家来为我们的病人免费咨询和义诊。也不知道，我做了这些，能给我们的病人带来什么更实际的东西，也许，都是白做呢。可是，总得有人跳来跳去，时间长了，声音大了，回声就该有了吧。至少，社会应该更多地给予我们病人关照和更多的好的待遇吧。为了这个，我还要继续“跳来跳去”。 我的电话，又响了，是一个病人的。揪心啊，我知道他们是需要我的，我实在是希望，在病人需要的时候，我们能够在他们的身边帮助他们康复，给予他们指导。不久之后，我相信就能实现这个愿望了。现在，全国各地越来越多的病人做了DBS手术，由于“脑起搏器”很关键也是很先进的地方就是可以随着患者的病情发展，不断地进行参数调整，从而不断地控制疾病的发展，所以，调整参数，就是重点中的重点了。我们的病人，花了很多的钱做DBS，又在花不少的路费和旅店费，到手术医院进行治疗（参数调整），为了治病，患者及患者家属，就是这样在奔波着。总算，一切要好起来，我们要实现一种很人道的倡议，就是，定期到全国的省会城市，看望我们的病人，免费为他们做治疗，病人们不用再跑很远，再花很多钱，就能得到治疗和锻炼的指导，当然，还有心理上的鼓励和帮助。 还有很多的事情，很多的想法，我在一步步地做，我的烦恼就是不能做更多，不能分出几个身来。嗨，先喝口咖啡，稍息一会，马上还要起程。 |
Archiver|帕金森病友之家 ( 粤ICP备10231723号 )
GMT+8, 2024-4-18 11:51 , Processed in 0.084176 second(s), 13 queries .
Powered by Discuz! X2.5
© 2001-2012 Comsenz Inc.
