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请教

2005-11-16 14:31| 发布者: admin| 查看: 3907| 评论: 12|原作者: 海儿

摘要: 顾医生 您好!非常感谢您给我们创造这样一个交流 的平台,今天把你的日记全部看完。很感动!看后也觉得非常无耐。。没想到中国有这么多帕金森患者,这么多苦苦挣扎在生命边缘的人们!!而脑起搏器给大家带来了希望,但是昂贵的价钱却都让人们可望不可及!难道这种病真的只有富贵的人才能医治吗?此事的心沉沉的。。。跟每次我 ...
顾医生
您好!非常感谢您给我们创造这样一个交流 的平台,今天把你的日记全部看完。很感动!看后也觉得非常无耐。。没想到中国有这么多帕金森患者,这么多苦苦挣扎在生命边缘的人们!!而脑起搏器给大家带来了希望,但是昂贵的价钱却都让人们可望不可及!难道这种病真的只有富贵的人才能医治吗?此事的心沉沉的。。。跟每次我回家看望我爸时一样。老人家劳苦了一辈子,没能享福。现在还要受这种病的罪。做女儿的我看在眼里,痛在心里!!!

本想着这几年来积攒了一点钱可以带我爸去医院做手术,希望能尽女儿的一份孝心。但20多万啊。。。。
难道就没有其它的办法可以治疗了吗?几年前听过广州三九脑脑科医院有“脑细胞”的手术治疗 。。邵医生,请问 这种治疗有什么不同吗?

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祝你身体健康!平安就是福!!
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最新评论

引用 me_we 2006-6-27 23:18
huangniu 您好:
  您说的是那个于老师的药,效果好,副作用小,我姥姥现在也是患帕金森症4年了,现在颤抖很严重,我想问问那位网友知道,可以减轻震颤、副作用小的药 谢谢!
引用 游客 2006-6-15 18:25
    我爸爸从去年开始就右手无力,继而是开始颤抖,右脚走起路来也是一跛一跛的。一开始家人都以为是风湿引起的,于是就不停的贴什么风湿药膏。
    后来真的觉得这样下去也不是办法。去当地医院看,又是照这照那的,最后是照颈
引用 游客 2006-5-31 23:26
各位病友或有病人的家属可能都比我幸运。我们家老爷子患病2年多,因为不愿意进医院,病情发展神速。好不容易把他劝进医院,对症治疗1个星期,已经有明显起色,老爷子就开始跟医生泡蘑菇要求出院,医生不同意,劝其继续治疗一个疗程,我们也是苦口婆心。但老爷子有办法--要跳
引用 游客 2006-5-29 04:31
那位yuyu的话不是骗人的吧?真的吗?
引用 宋雨 2006-4-6 00:16
顾宏日记到底是什么?很多东西怎么看不懂呢?想说明什么问题呢?
引用 游客 2006-3-31 05:40
为啥不推广于老师的广西中药呢!效果好,价格又低.特别是又没有副作用!
引用 diemwy 2006-3-27 22:23
我劝你还是不要做细胞刀手术的好。因为我的妈妈就是得这种病十六年了。她在2000年和2002年分别做了两侧的细胞刀,可是从去年又开始复发,身体两侧开始颤抖,行动不便,走路不稳,现在生活都难自理。她手术后说话一直困难,口齿不清,饮水呛咳。而且还患了糖尿病和中度脂肪肝
引用 gongmu38 2006-2-20 19:00

         给病友想说的话

   我是于98年开始得帕病的。开始至手术之前,一直是只右胳膊震颤,频率高、震幅大,
而且用“美多芭”5年之后,出现“挤抹”现象,使我实在难易忍受。
 &
引用 游客 2006-1-9 23:21
已吃了三年美多巴,一直流口水,嘴巴很难受,怎么办?
引用 游客 2005-12-4 16:30
苦日子到头了
引用 yuyu 2005-12-4 16:28
各位病优,北京科宇干细胞中心已经用人类视网膜来源的干细胞治疗帕金森病治疗了6例从2005年5月开始效果不错,至今保持效果.治疗费用3万.这一技术处于国际领先水平.
引用 邵明 2005-11-16 22:45
目前,对帕金森病的手术治疗,国际上一至推崇“DBS”,这是因为其副作用小,疗效肯定,很少给患者带来新的不良反应。而毁损手术,也就是所谓的“细胞刀”,虽有短期的效果,但大多不能持久,并且双侧手术,还很有可能给患者带来行走不稳,说话困难,饮水呛咳等,所以目前一般

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