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引用 游客 2008-5-17 00:08
很有同感啊,看着家里的病人痛苦难受,我们家属也很痛苦难受,没有办法帮他啊
引用 希望 2007-3-21 03:58
我吃蚕豆浆已有一年多,最近检查血尿酸偏高,现在已停服蚕豆浆,pd症状照旧,至今我才知道吃蚕豆 是不能代替美多巴的药效。
引用 希望 2007-3-7 23:29
楼主:你说你父亲肩膀一直关在那里,没办法打开,是指什么症状。我也是患者,症状有些相同,现在吃什么药,效果怎样?
引用 ssssssss 2007-3-5 18:31
白水:您好,由于白天管理人员少,有时可能聊天室门关着,要进去的话,可输入密码7852就可以了,欢迎您光临!
引用 白水 2007-3-2 01:27
请问凌进入铂金森病友之家聊天室的密码是什么?
引用 chp3885 2007-2-7 22:31
谢谢海清,您为您母亲买了三个疗程3300元,是江苏省无锡市金爵生物工程有限公司研制的治疗PD的脑力风暴吗?前几天,我打电话去咨询,他们说一个疗程(三个月)最低价也要3024元呢,不知道怎么回事。
引用 海清 2007-2-5 23:02
chp3885
千万别信,我给我母亲买了三个疗程3300元,一点效果都没有,在帕金森的假药目录上它只是个食品。
引用 玉壶 2007-2-4 00:59
QQ南瓜,你好,你说的猫豆是什么豆?是我们说的蚕豆吗?谢谢。
引用 ssssssss 2007-1-19 23:08
您好,我姓凌,是病友家属. 唉,让人怎么说呢?你们真糊涂啊!!!但请不要太急,我建议:首先你最好买一本邵明博士编写的"帕金森病友指南",这的确是一本病友必读的书,是病友及其家属的良师益友!同时请经常来病友之家论坛看看,会使你增长很多知识.二,请你仔细阅读中华
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