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  • 为了你我的眼泪都哭干了,你还要我怎么做,我做的每件事都对i得起你们任何人,我无人侵诉,再不开心都是自己忍着,我要是没有孩子早就活不下去了,难道你非要我死了你才满意吗??????????????? 回复
  • 什么时候老公能不痛苦啊???????????????要我怎么做能让他好起来呢?? 回复
  • 今天看到他不是这么难受 我心里很开心,希望他天天都能不痛苦。 回复
  • 真实姓名阿莉
  • 性别
  • 生日
  • 出生地安徽省 宿州市
  • 交友目的互相了解帕金森病情。

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  • 分享了一篇日志(2011-9-14 22:40)
    中国帕金森大学开学了!
    邵明
    晚上赶到了杭州,参加明天中国帕金森大学的开学典礼,并要给学员一个讲座“如何更好地控制帕金森病的运动症状?”。 中国帕金森大学是有中华医学会神经病学分 ...

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杨晓岗 2012-7-25 16:59
http://www.cnpdxz.com/bbs/showforum-2.aspx 呼吁脑起搏器进医保签名 请在这里签  。脑起搏器进医保有你我一份功.请宣传 请链接 。
隐身居士 2012-5-21 15:46
朱莉: 你好 我好久没有上网了,才看见你的留言,是我i老公得的帕金森,我们前几天刚从北京医院复查回来,你多大年龄了?刚开始吃的什么药啊?在哪看的?
我今年61岁,刚退休。我的主要症状是运动障碍,药物失效后,全身无力,好像被绳捆住一样,肌肉、关节僵硬,还有麻、胀的感觉,很是痛苦。现在市级医院诊疗,每天吃4次美多芭,每次3/4片,效果还不错,只是药效时间太短(一般只有2小时),药效过后依然如初。你老公的情况如何?能告诉我吗?
隐身居士 2011-11-12 15:22
朱女士:     您好!很多谢您对我的信任,我们已成为好朋友,让我们今后在战胜病魔的征途上共同战斗吧!     我患病有两年多了,现在是2期,主要药物是美多芭,服药后全身轻松,基本能控制病情,但药效一过,依然如初。得知这并不能根治,到晚期生活不能自理并很痛苦时,感到很绝望。但是没法啊,既来之,则安之,只好坦然面对。     朱女士,恕我冒昧问一下:是您自己患病还是您的亲友患病呢?以后我们在和病魔战斗中,有什么痛苦和快乐,共同分享,好吗?让我们携起手来,笑对未来吧!   &n ... ...
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