渴望飞翔
渴望飞翔□《荣成日报》记者闫新良
９岁的方艺霖常常就这样独自一人呆呆地斜倚在床上，目光穿过玻璃窗，外面是蓝蓝的白云天和自由飞翔的鸟儿。她的眼中写着与这个年龄不相称的迷惘、无助与渴望。
她患了一种名叫皮肌炎的疾病。
这是一种不大为人所知，但却十分严重的疾病。自２００２年春节发病至今，虽辗转治疗但仍未能阻碍病魔的脚步，现在她已不能如正常儿童一样行走。医生说，如果错过了最佳治疗时机，发展下去后果不堪设想，可能会导致肌肉萎缩、四肢瘫痪、脑萎缩等。
今年年初，小艺霖开始腿疼，到后来连楼梯都上不去了。正月初二，在别人欢度春节的时候，她却不得不踏上了求医之路。在小艺霖姨妈的帮助下，她们先后到烟台、济南、青岛等医院，却没有检查出孩子患的是什么病。在别人指点下，她们来到了北京３０１医院。３０１医院的专家号很难挂上，从别人手中买号要１００元，为了挂上号，方向明每晚１２点起来排队挂号，一直等了一个星期才看上了专家号，经确诊，小艺霖患的是皮肌炎。但一个月三四万元的医疗费却使她们望洋兴叹，无奈，方向明只好带小艺霖回到家。
小艺霖太想像以前一样自由自在地活动了。“孩子太懂事了，为了能治好病，连大人都难以承受的治疗方式，她硬是咬着牙坚持。”她母亲方向明说。扎干针、喝草药……对一个９岁的孩子意味着什么？看到母亲流泪，小艺霖安慰母亲：“我不痛，打了针我就会好是不是？”为了减轻家里人的负担，这个懂事的小女孩就少喝水，尽量不上厕所。
小艺霖的痛苦绝非仅仅来自疾病的折磨。在她出生一个多月的时候，父母就离异了。１９９８年，小艺霖３岁时母亲方向明又下岗了。为维持生计，方向明做过小买卖，给别人打过工。母女俩寄居在艺霖的外婆家，生活过得很清苦。
病床上的小艺霖，由于激素治疗，面部有些“虚胖”，但那双眼睛依然清澈纯真得让人心疼。“我想上学，我还能去上学吗？”沉默不语的小艺霖突然这样问。自发病到现在，她已经有４个月没有上学了。想极了，她就央求妈妈用自行车带她到学校看一看。
“大夫让我别抱太大希望，但我不能放弃。”方向明眼中久久滚动的泪终于无声地落了下来：“不给孩子治疗，这对她不公平。”可是发病至今，已花费２万多元，这对一个单亲家庭，对一个下岗女工来说无疑是一个天文数字。“我不能停下来，但以后会怎样我真的不敢想像。”说到这里，方向明的泪又一次夺眶而出。
“我会好的是不是？”这是小艺霖问的最多的一句话，对母亲、对亲戚、对每一个来看她的人。每一个人都从心底真诚地祝愿她：“你会好的，一定会的。”然而，这个９岁孩子的再度飞翔的梦能圆吗？
小艺霖，有一片广阔的蓝天，等待着你生命的飞翔。
同时我们也希望有更多的好心人伸出援助之手，让小艺霖早早回到她那心爱的教室。
联系方式：0631-7559991 电子信箱：rcrczyz@163169.net
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小艺霖独自在家学习
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小艺霖的母亲当起了小艺霖的老师 精炼简短的语句描述出一个单亲家庭在现实生活中所面临的困境，一字一句的念着，一股股酸流涌上心头，看到小艺霖那张幼嫩脸蛋，可以预想她今后的人生之路有多么的坎坷。虽然不能为她提供任何的帮助，但在此还是忠心的祝愿小艺霖病情能一天天的好转，能早一天跨入校园的大门。 衷心祝福小艺霖能早日康复！ 小艺霖，希望与祝福是我们这些哥哥姐姐唯一能给你的。
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